В Турции будет начато производство препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), сообщает МК.
Этот шаг снизит стоимость лечения при тяжелом генетическом заболевании. Симптомы СМА начинают проявляться у ребенка сразу после рождения, при заболевании нарушается синтез белка, необходимого для функционирования двигательных нейронов, что без своевременного лечения ведёт к угасанию двигательной функции, затруднению дыхания и смерти.
Лечение болезни существует, но оно очень дорогое. Один из препаратов «Золгенсма» является самым дорогим в мире лекарством. Один укол стоит 2,1 млн долларов. Цены на другие лекарства от СМА меньше, но тоже внушительные: стоимость «Спинразы» — 750 тыс. долларов в первый год лечения, 375 тыс. долларов — в последующие годы. Стоимость «Рисдиплама» — 340 тыс. долларов в год, сообщает rtvi.com.
Ожидается, что производство препарата для лечения спинальной мышечной атрофии в Турции снизит стоимость лечения. В рамках протокола о сотрудничестве, подписанного на 11-м Всемирном конгрессе турецкой медицины в Анкаре, страна приступит к синтезу и производству Нусинерсена (аналога Спинразы) — одного из ключевых препаратов против СМА. Проект реализуется в партнёрстве турецкой фармацевтической компании и Институтов здравоохранения Турции (TÜSEB).
Уже начались клинические исследования локально разработанного препарата и сырья для него. Глава TÜSEB Умит Керван подчеркнул, что старт клинических испытаний означает возможность применения нового лечения после подтверждения его эффективности.
На фоне высоких затрат на лечение семьи детей с СМА вынуждены обращаться в благотворительные фонды, но и они не всегда способны во время собрать средства на лечение пациентов.
Информационное агенство IslamNews.Ru
Войти с помощью: